供卵试管婴儿基因检测很重要!如何区分PGS-PGD

　　16三体综合征 16三体综合征。

　　什么是PGD？

　　PGD，即植入前遗传学诊断，用于筛选胚胎的单基因遗传病，以及人类组织相容性抗原的交配，以避免后代出现已知遗传病。借卵试管婴儿的测试步骤是怎样的？！如果已知准父母一方或双方携带家族遗传病，如地中海贫血症、苯丙酮尿症、遗传性耳聋等，可利用PGD技术进行目标基因位点的筛选。

　　目前，PGD能够筛查各种疾病，包括单基因遗传病、染色体疾病和性连锁疾病。一些特定的染色体可以通过检查来确认某些疾病的诊断。

　　(i) 染色体13：乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏肿大。

　　(ii) 染色体15：马凡综合征、泰莎二氏病。

　　(iii) 染色体16：多囊肾、地中海贫血。

　　(iv) 染色体17：腓肠肌萎缩症。

　　(v) 染色体18：尼曼-皮克病，胰腺癌症。

　　(六) 21号染色体：唐氏综合症。

　　(七) X号染色体：杜兴氏肌肉萎缩症（DMD），特纳氏综合症，脆弱X综合症。

　　⑧Y染色体：急性骨髓性白血病。上海赠卵试管婴儿｜上海赠卵试管婴儿的费用。

　　PGS和PGD的区别。

　　(1）PGD是在胚胎移植前诊断由单基因缺陷引起的疾病，而PGS是在胚胎移植前全面筛查胚胎中23对染色体的结构和数目。以目前的医学手段，PGD和PGS都只能诊断或筛选出不携带遗传性疾病基因的胚胎进行移植，而不能解决或治疗携带遗传性疾病基因的胚胎。

　　(2）PGD可以理解为定向筛查和诊断，如父母双方或一方携带地中海贫血或血友病基因，通过PGD可以定向诊断出哪个胚胎携带该基因，哪个胚胎不携带该基因，从而选择不携带的胚胎进行移植，避免移植的胚胎携带与父母相同的遗传病；而PGS是一种早期筛查方法，分析胚胎是否有异常的遗传物质。PGS是一种早期产前筛查方法，分析胚胎是否有异常的遗传物质，胚胎中的染色体是多一条还是少一条。

　　PGS或PGD的选择是什么？

　　第三代赠卵试管婴儿技术中通过PGS筛查健康胚胎是一种常规操作，而PDG是一种有条件的技术方法。对此，要!如何区分PGS-PGD赠卵试管婴儿专家建议，如果夫妻双方没有确诊的遗传性疾病，一般建议患者采用标准方案，供卵试管婴儿基因检测很重即只需要进行常规的PGS筛查。如果这对夫妇有明确的遗传病史，或曾多次流产，或孩子有遗传携带问题，建议准父母双方做完整的隐性基因检测，由孕育医生确定准父母是否需要PGD。